忆力》证明分离提纯后的Aβ56注入幼鼠体内后，会使幼鼠在生长过程中大脑内出现淀粉样斑块，且不会出现晚期阿尔兹海默症所具有的神经元纤维缠结、神经元纤维丢失等症状，致使其成为了研究早期阿兹海默症的理想动物模型，而Aβ56也因此成为了阿兹海默症出现的头号嫌疑人。

这一发现无疑是非常重要的，因为如果Aβ56是导致阿尔茨海默病的元凶，那么检测可溶性Aβ将有助于诊断早期阿尔茨海默病，且由于可溶性Aβ